{"id":43529,"date":"2021-12-15T04:12:13","date_gmt":"2021-12-15T04:12:13","guid":{"rendered":"https:\/\/pr.asianetpakistan.com\/?p=84164"},"modified":"2021-12-15T04:12:13","modified_gmt":"2021-12-15T04:12:13","slug":"adagio-therapeutics-annonce-une-reduction-de-lactivite-neutralisante-in-vitro-de-ladg20-contre-le-variant-omicron-du-virus-sars-cov-2","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/southafricatribune.com\/adagio-therapeutics-annonce-une-reduction-de-lactivite-neutralisante-in-vitro-de-ladg20-contre-le-variant-omicron-du-virus-sars-cov-2\/","title":{"rendered":"Adagio Therapeutics annonce une r\u00e9duction de l\u2019activit\u00e9 neutralisante in vitro de l\u2019ADG20 contre le variant Omicron du virus SARS-CoV-2"},"content":{"rendered":"
\n

Les donn\u00e9es in vitro pr\u00e9c\u00e9demment rapport\u00e9es d\u00e9montrant que les mutations Omicron individuelles n’\u00e9taient pas associ\u00e9es \u00e0 l’\u00e9chappement de l’ADG20 ne se traduisent pas par des essais Omicron sur des souches authentiques et des pseudovirus<\/h4>\n

WALTHAM, Mass., 14 d\u00e9c. 2021 (GLOBE NEWSWIRE) — Adagio Therapeutics, Inc. (Nasdaq\u00a0: ADGI), une soci\u00e9t\u00e9 biopharmaceutique au stade clinique ax\u00e9e sur la d\u00e9couverte, le d\u00e9veloppement et la commercialisation de solutions \u00e0 base d’anticorps pour les maladies infectieuses pr\u00e9sentant un potentiel pand\u00e9mique, a fait aujourd’hui le point suite \u00e0 des analyses\u00a0in vitro<\/em>\u00a0externes visant \u00e0 \u00e9valuer l’activit\u00e9 neutralisante de l’ADG20 contre le variant Omicron du SARS-CoV-2. Les donn\u00e9es\u00a0in vitro<\/em>\u00a0g\u00e9n\u00e9r\u00e9es par le biais de tests effectu\u00e9s \u00e0 la fois sur des souches authentiques et des pseudovirus du variant Omicron montrent une r\u00e9duction de plus de 300\u00a0fois de l’activit\u00e9 neutralisante de l’ADG20 contre Omicron. Des analyses suppl\u00e9mentaires sont en cours, et la soci\u00e9t\u00e9 pr\u00e9voit de collaborer avec les agences gouvernementales et de r\u00e9glementation afin d’\u00e9valuer le r\u00f4le que l’ADG20 peut jouer dans la pr\u00e9vention et le traitement de la COVID-19, en particulier alors que se d\u00e9veloppe la compr\u00e9hension du secteur quant \u00e0 l’\u00e9pid\u00e9miologie et l’impact d’Omicron et des nouveaux variants potentiels.<\/p>\n

\u00ab\u00a0En raison de la nature hautement conserv\u00e9e et immunor\u00e9cessive de l’\u00e9pitope reconnu par l’ADG20, nous pr\u00e9voyons que l’ADG20 devrait conserver son activit\u00e9 neutralisante contre Omicron, conform\u00e9ment \u00e0 l’activit\u00e9 observ\u00e9e dans les mod\u00e8les\u00a0in vitro<\/em>\u00a0avec tous les autres variants pr\u00e9occupants connus\u00a0\u00bb, a d\u00e9clar\u00e9 Tillman Gerngross, Ph.D., pr\u00e9sident-directeur g\u00e9n\u00e9ral d’Adagio. \u00ab\u00a0Bien que les mutations individuelles au niveau du domaine de fixation au r\u00e9cepteur Omicron n’aient pas \u00e9t\u00e9 associ\u00e9es \u00e0 un \u00e9chappement de l’ADG20 dans le contexte d’une souche originale du virus, de nouvelles donn\u00e9es montrent que la combinaison des mutations pr\u00e9sentes dans la prot\u00e9ine Spike d’Omicron a entra\u00een\u00e9 une r\u00e9duction de la neutralisation de l’ADG20 non sugg\u00e9r\u00e9e par des donn\u00e9es ant\u00e9rieures. La pr\u00e9valence continue du variant Delta aux \u00c9tats-Unis et dans d’autres pays, l’\u00e9volution des variants du SARS-CoV-2 et les futurs coronavirus potentiels impliquent la n\u00e9cessit\u00e9 d’une multitude de traitements et d’approches. Gr\u00e2ce \u00e0 une \u00e9quipe d’experts d\u00e9termin\u00e9s \u00e0 faire progresser les solutions d’anticorps qui luttent contre cette pand\u00e9mie sans pr\u00e9c\u00e9dent et \u00e0 un bilan solide, nous menons des analyses suppl\u00e9mentaires afin d’\u00e9valuer la voie optimale \u00e0 suivre avec l’ADG20 en tant qu’option prophylactique et de traitement de la COVID-19.\u00a0\u00bb<\/p>\n

L’ADG20 est un produit candidat exp\u00e9rimental \u00e0 base d’anticorps monoclonal (mAb) con\u00e7u pour fournir une activit\u00e9 neutralisante large et puissante contre le SARS-CoV-2, y compris les variants pr\u00e9occupants, pour la pr\u00e9vention et le traitement de la COVID-19 avec une dur\u00e9e potentielle de protection pouvant aller jusqu’\u00e0 un an avec une seule injection. Dans les \u00e9tudes\u00a0in vitro<\/em>\u00a0pr\u00e9c\u00e9demment divulgu\u00e9es, l’ADG20 a conserv\u00e9 son activit\u00e9 par rapport aux variants pr\u00e9occupants ant\u00e9rieurs, y compris Alpha, B\u00eata, Delta et Gamma. Par ailleurs, de nouvelles donn\u00e9es\u00a0in vitro<\/em>\u00a0ont d\u00e9montr\u00e9 une activit\u00e9 neutralisante conserv\u00e9e de l’ADG20 contre un panel diversifi\u00e9 de variants circulants du SARS-CoV-2, y compris les variants Lambda, Mu et Delta plus. L’innocuit\u00e9 et l’efficacit\u00e9 de l’ADG20 n’ont pas \u00e9t\u00e9 \u00e9tablies, et aucun pays n’a autoris\u00e9 ni approuv\u00e9 l’utilisation de l’ADG20.<\/p>\n

Adagio \u00e9value actuellement l’ADG20 dans le cadre d’essais cliniques mondiaux de phase\u00a02\/3 \u00e0 la fois pour la pr\u00e9vention et le traitement de la COVID-19. Sur la base des r\u00e9sultats\u00a0in vitro\u00a0<\/em>li\u00e9s \u00e0 Omicron, Adagio pr\u00e9voit de suspendre le recrutement des patients dans son essai de phase\u00a02\/3 sur le traitement de la COVID-19 dans des sites cliniques en Afrique du Sud, o\u00f9 Omicron a \u00e9merg\u00e9 en tant que variant dominant. Adagio est en train d’\u00e9valuer les prochaines \u00e9tapes de son programme ADG20.<\/p>\n

Des analyses\u00a0in vitro<\/em>\u00a0ont \u00e9galement \u00e9t\u00e9 men\u00e9es sur l’ADG10, un deuxi\u00e8me mAb en d\u00e9veloppement, qui ont montr\u00e9 une activit\u00e9 neutralisante minimale contre le variant Omicron dans les essais de neutralisation des souches authentiques et des pseudovirus.<\/p>\n

\u00c0 propos d’Adagio Therapeutics<\/strong>
\nAdagio (Nasdaq\u00a0: ADGI) est une soci\u00e9t\u00e9 biopharmaceutique au stade clinique ax\u00e9e sur la d\u00e9couverte, le d\u00e9veloppement et la commercialisation de solutions \u00e0 base d’anticorps pour les maladies infectieuses pr\u00e9sentant un potentiel pand\u00e9mique, y compris la COVID-19 et la grippe. Le portefeuille d’anticorps de la soci\u00e9t\u00e9 a \u00e9t\u00e9 optimis\u00e9 gr\u00e2ce aux capacit\u00e9s de pointe d’Adimab en mati\u00e8re d’ing\u00e9nierie d’anticorps et est con\u00e7u pour fournir aux patients et aux cliniciens une combinaison potentielle in\u00e9gal\u00e9e de puissance, d’ampleur, de protection durable (gr\u00e2ce \u00e0 l’extension de la demi-vie), de faisabilit\u00e9 de fabrication et de prix abordable. Le portefeuille d’anticorps contre le SARS-CoV-2 d’Adagio comprend plusieurs anticorps fortement neutralisants non concurrents dot\u00e9s d’\u00e9pitopes de liaison distincts, dirig\u00e9s par l’ADG20. Adagio a conclu avec des sous-traitants tiers un contrat portant sur des capacit\u00e9s de fabrication pour la production de l’ADG20 afin de soutenir l’ach\u00e8vement des essais cliniques et le lancement commercial initial, garantissant ainsi une large accessibilit\u00e9 potentielle aux populations du monde entier. Pour plus d’informations, rendez-vous sur notre site\u00a0www.adagiotx.com<\/u><\/a>.<\/p>\n

\u00c9nonc\u00e9s prospectifs<\/strong>
\nLe pr\u00e9sent communiqu\u00e9 de presse contient des \u00e9nonc\u00e9s prospectifs au sens de la loi Private Securities Litigation Reform (R\u00e9forme sur la r\u00e9solution des litiges portant sur des titres priv\u00e9s) de 1995. Des mots tels que \u00ab\u00a0anticipe\u00a0\u00bb, \u00ab\u00a0croit\u00a0\u00bb, \u00ab\u00a0s’attend \u00e0\u00a0\u00bb, \u00ab\u00a0a l’intention de\u00a0\u00bb, \u00ab\u00a0pr\u00e9voit\u00a0\u00bb et \u00ab\u00a0\u00e0 l’avenir\u00a0\u00bb ou des expressions similaires sont destin\u00e9s \u00e0 identifier des \u00e9nonc\u00e9s prospectifs. Les \u00e9nonc\u00e9s prospectifs comprennent les \u00e9nonc\u00e9s concernant, entre autres choses, le calendrier, les progr\u00e8s et les r\u00e9sultats de nos \u00e9tudes pr\u00e9cliniques et des essais cliniques sur l’ADG20, y compris le calendrier des futures mises \u00e0 jour du programme et le lancement, la modification et l’ach\u00e8vement des \u00e9tudes ou des essais et travaux pr\u00e9paratoires connexes, la p\u00e9riode au cours de laquelle les r\u00e9sultats des essais seront disponibles et nos programmes de recherche et d\u00e9veloppement\u00a0; les analyses suppl\u00e9mentaires et en cours pour \u00e9valuer l’activit\u00e9 de l’ADG20 par rapport au variant Omicron et le potentiel de l’ADG20 \u00e0 jouer un r\u00f4le \u00e0 la fois en tant qu’option prophylactique et option de traitement pour la COVID-19\u00a0; le profil risque\/b\u00e9n\u00e9fice de nos produits candidats pour les patients\u00a0; et l’ad\u00e9quation de notre tr\u00e9sorerie, \u00e9quivalents de tr\u00e9sorerie et titres n\u00e9gociables.<\/em>\u00a0Il se peut que nous ne soyons effectivement pas en mesure d’atteindre les plans, les intentions ou les attentes divulgu\u00e9s dans nos \u00e9nonc\u00e9s prospectifs, et vous ne devez pas vous fier ind\u00fbment \u00e0 nos \u00e9nonc\u00e9s prospectifs. Ces \u00e9nonc\u00e9s prospectifs impliquent des risques et des incertitudes qui pourraient amener nos r\u00e9sultats r\u00e9els \u00e0 diff\u00e9rer sensiblement des r\u00e9sultats d\u00e9crits ou sous-entendus par les \u00e9nonc\u00e9s prospectifs, y compris, sans limitation, les impacts de la pand\u00e9mie de COVID-19 sur nos activit\u00e9s, essais cliniques et situation financi\u00e8re, les donn\u00e9es d’innocuit\u00e9 ou d’efficacit\u00e9 inattendues observ\u00e9es lors d’\u00e9tudes pr\u00e9cliniques ou d’essais cliniques, les taux d’activation ou de recrutement de site d’essai clinique qui sont inf\u00e9rieurs aux pr\u00e9visions, l’\u00e9volution de la concurrence attendue ou existante, les changements dans l’environnement r\u00e9glementaire, et les incertitudes et le calendrier du processus d’approbation r\u00e9glementaire. D’autres facteurs pouvant causer une diff\u00e9rence mat\u00e9rielle entre nos r\u00e9sultats r\u00e9els et ceux exprim\u00e9s ou sous-entendus dans les \u00e9nonc\u00e9s prospectifs de ce communiqu\u00e9 de presse sont d\u00e9crits sous la rubrique \u00ab\u00a0Risk Factors\u00a0\u00bb (Facteurs de risque) du rapport trimestriel d’Adagio sur le formulaire 10-Q pour le trimestre clos le 30 septembre 2021 et dans les futurs rapports qu’Adagio d\u00e9posera aupr\u00e8s de la SEC. De tels risques peuvent \u00eatre amplifi\u00e9s par les impacts de la pand\u00e9mie de COVID-19. Les \u00e9nonc\u00e9s prospectifs contenus dans le pr\u00e9sent communiqu\u00e9 de presse sont formul\u00e9s \u00e0 cette date, et Adagio d\u00e9cline toute obligation de mettre \u00e0 jour ces informations sauf si la loi en vigueur l’exige.<\/em><\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n
<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
Contacts:<\/strong><\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
Media Contact:<\/strong><\/td>\nInvestor Contact:<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n
Dan Budwick, 1AB<\/td>\nMonique Allaire, THRUST Strategic Communications<\/td>\n<\/tr>\n
Dan@1abmedia.com<\/u><\/a><\/td>\nmonique@thrustsc.com<\/u><\/a><\/td>\n<\/tr>\n
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